寧德網(wǎng)消息(記者 夏巖緣 文/圖) 來自蕉城八都的鄭錦文、劉平花夫婦已經(jīng)記不清這是他們年僅3周歲的兒子第幾次住院了。一年多來，該夫妻倆帶著兒子輾轉(zhuǎn)市區(qū)、福州、上海等地看病，但卻只能眼睜睜地看著原本活蹦亂跳的兒子逐漸不能走、不能坐、甚至不能看、不能吃。該夫妻倆怎么都想不通為什么他們的兒子會患上這種“怪病”，雖然各地醫(yī)院對這種病均表示束手無策，但該夫妻倆還是不想放棄。“兒子是娘身上掉下的一塊肉，無論如何我要為他拼到最后。”劉平花說。

5月25日，記者在寧德市醫(yī)院兒科住院部重癥病房看到了劉平花和她的兒子鄭浩洋，只見小浩洋躺在床上面龐清秀、衣著整潔，記者只能從他鼻孔里插著的鼻飼胃管和喉嚨不時發(fā)出的喘鳴聲，才察覺出他與其它患病孩子的“不同”。

劉平花告訴記者，其兒子鄭浩洋生于2014年2月25日，產(chǎn)檢時一切正常，兒子出生后也像一般孩子一樣長到一周三左右，會說話、會爬。只是其孩子直到一周五左右時，還不能像一般孩子那樣走路，這讓劉平花有點擔憂。隨后，夫妻倆帶著兒子前往福州做了相關檢查并未顯示異常，為了讓孩子早點學走路，劉平花將孩子送去做康復，不料孩子十分反抗，表現(xiàn)緊張、四肢僵硬。

察覺異樣后，劉平花又將孩子帶到上海檢查。這次，一個始料未及、完全陌生的病情闖入了這個家庭生活。原來，經(jīng)醫(yī)生診斷，小浩洋患上的是“腦白質(zhì)營養(yǎng)不良”，是由染色體異常引起的。醫(yī)生告訴劉平花夫妻，這種病會讓孩子各方面的機能慢慢發(fā)生倒退，漸漸地孩子的行動、視力、呼吸都會受到影響，但目前醫(yī)學界對這種病未有很好的治療辦法……

幾乎所有醫(yī)院都對小浩洋的病情表示“束手無策”，但劉平花從未想過放棄。一年多來，劉平花小心翼翼地照顧兒子。“兒子的抵抗力不如常人，一點小毛病都會發(fā)展成危及生命，三天兩頭進醫(yī)院，一進醫(yī)院常常直接送進ICU。”劉平花哽咽地說，每次發(fā)燒都會對孩子的身體造成不可磨滅的傷害。去年12月，小浩洋因高燒在ICU里呆了近一個月，也是從那時起，小浩洋只能依靠鼻飼胃管進食。如今，小浩洋只能終日躺在床上，視力、聽力都發(fā)生明顯退化。

記者在醫(yī)院里看望鄭浩洋時，正逢護士走進病房催款，鄭浩洋已經(jīng)欠下不少醫(yī)藥費，如果不能及時繳費，小浩洋將無法繼續(xù)用藥。拿到小浩洋的欠費通知單，劉平花不住搖頭。“能借的都借了，能欠的也欠了，這可怎么辦啊?”

劉平花告訴記者，他們一家的收入原本靠丈夫經(jīng)營理發(fā)店的微薄收入維持，自從孩子患病后，夫妻倆帶著孩子四處求醫(yī)，丈夫的理發(fā)店也是“三天打魚兩天曬網(wǎng)”，收入因此受到很大影響。劉平花說為了給孩子治病，他們已經(jīng)花了20余萬元，不僅花光了積蓄、也欠下不少債務，未來的醫(yī)藥費還是個未知數(shù)。

“很多人也委婉地問過我們要不要放棄，但是我真的不忍心，無論如何我要為他拼到最后。”劉平花堅定地告訴記者。采訪過程中，醫(yī)護人員、保潔人員在病房進進出出，提及這對可憐的母子，大家都十分同情。“他們真的不容易，希望大家?guī)蛶退麄儼?”該兒科病房保潔阿姨懇切地說。

如果您愿意幫助這位備受病痛折磨的小男孩，拉一把這位堅強的媽媽，請聯(lián)系劉平花：15160112712。