寧德網(wǎng)消息（陳麗晶）“父母給了他第一次生命，希望大家能夠伸出援助之手給予小朋友第二次生命……”微信朋友圈里的這條求助消息讓不少人看了都感到心痛不已。再過十天就是小軒(化名)8歲的生日了，往年的這個時候他早就開始期待自己的生日了，然而現(xiàn)在他卻只能躺在床上，眼巴巴地望著天花板發(fā)呆。剛上小學(xué)一年級的他原本應(yīng)該在校園里與同學(xué)們一起聽課、玩耍?？墒墙衲晡逶路?，一張血液檢驗報告單卻打破了他簡單快樂的童年生活。

頻繁流鼻血 醫(yī)院確診為再生性障礙貧血

小軒的父親彭茂招是蕉城區(qū)石后鄉(xiāng)室頭村人。2008年1月1日，小軒的到來給家庭帶來了許多歡聲笑語。然而，由于種種原因父母在小軒三四歲的時候選擇了離婚，從小他便跟著爸爸和爺爺奶奶一起生活。

父母離異給小軒幼小的心靈帶來了抹不去的傷痛，彭茂招暗暗告訴自己，要盡全力呵護孩子長大，彌補他缺失的母愛。然而，天不遂人愿，今年五月份一張血液檢驗報告單讓這個家庭徹底蒙上了陰影。

從今年五月份開始，小軒開始頻繁流鼻血，并出現(xiàn)嘔吐等現(xiàn)象。在寧德市醫(yī)院做完骨髓穿刺無法確診病情，彭茂招便帶著他轉(zhuǎn)到福州協(xié)和醫(yī)院就診，最終被確診為再生性障礙貧血癥。再生性障礙貧血癥是骨髓造血細(xì)胞病變類似于白血病的一種血液癌癥，小軒隨時都有生命危險。

血小板和紅細(xì)胞持續(xù)降低  輸血產(chǎn)生強烈排斥

在福州協(xié)和醫(yī)院，醫(yī)生建議先吃藥控制病情，但是隨時做好骨髓移植手術(shù)的心理準(zhǔn)備。今年的六月到九月，彭茂招每隔一兩周就要帶著孩子到福州驗血拿藥。雖然吃的是進口藥物和激素，但并沒有多大效果，小軒越來越瘦，身體狀況每況愈下。

醫(yī)院報告單上顯示，小軒體內(nèi)的血小板和紅細(xì)胞一直在降低，血小板只有14*10^9/L（正常值 100-380*10^9/L）、血紅蛋白值49 g/L（正常值為120-165g/L）。這么低的數(shù)值，孩子隨時都有可能暈倒，并引發(fā)其他并發(fā)癥。家里人看在眼里，急在心里。“吃完藥物孩子身上長出了濃密的毛發(fā)，看著全無血色、渾身虛弱躺在床上侄子，心真的很痛很痛。”小軒的姑姑說，“期間輸過2次血，但每次都是才輸入部分血液孩子身體就產(chǎn)生強烈排斥反應(yīng)，全身發(fā)紅，嘔吐不止，肚子疼得打滾。”

骨髓移植 高額費用無力支付

為了讓孩子能夠得到更好的治療，彭茂招一直帶著小軒輾轉(zhuǎn)于各個醫(yī)院。十月初，彭茂招再次向親戚朋友借錢帶著孩子來到北京治療。北京兒童醫(yī)院醫(yī)生告訴他，血庫中的血液中含有某種物質(zhì)會引起小朋友過敏，要經(jīng)過再一次提純之后才能輸血，并且建議小軒盡快做骨髓移植手術(shù)，手術(shù)費用至少三十萬元。

在北京兒童醫(yī)院小軒每天都要做一系列常規(guī)檢查，短短十天，已經(jīng)花費近十萬元，加上之前的治療費，總共花費二十多萬元，這對于原本就不富裕的家庭來說，簡直就是雪上加霜。十月底，小軒病情稍有穩(wěn)定，由于家里實在無力負(fù)擔(dān)高昂的治療費用，無奈之下，彭茂招只好辦理了出院手續(xù)，回家等待骨髓配型結(jié)果。回家之后，小軒不定期會到寧德市醫(yī)院進行血液檢查，防止病情惡化。

“孩子的奶奶身體不好患有腰椎間盤突出和甲亢，每天也是藥不離口，侄子生病以來她每天都是以淚洗面。孩子是家里的寶，無論如何也要將小孩子的病治好，讓他和重新回到學(xué)校。”小軒的姑姑說。

微愛通道發(fā)求助 盼社會好心人士援手

“我是真的沒有辦法了，真沒了……”電話里，彭茂招無奈地對記者說。每個月四千多醫(yī)藥費加上骨配型成功后三十多萬元的手術(shù)費，每每想到他就愁得難以入眠。

“面對高昂的醫(yī)藥費和骨髓移植的手術(shù)費，家里萬般無奈在此向社會各界愛心人士求助，希望大家能夠獻(xiàn)出愛心，救救可憐的小孩子，讓小孩子重新回到學(xué)校中，和他的好朋友們一起開心快樂的讀書。待他長大后，一定回饋社會對他的恩情。我們?nèi)胰f分感謝您的愛心，萬分感謝！”幾天前，小軒的姑姑在微愛通道里發(fā)了這樣一段話，不少網(wǎng)友紛紛慷慨解囊，祝愿小軒早日康復(fù)。

為了給小軒籌集手術(shù)費，一家人早已心力交瘁，高昂的手術(shù)費成了壓在他們心頭沉甸甸的擔(dān)子。如果您愿意幫助這個瀕臨絕望的家庭，給予小軒第二次生命，請將愛心匯入賬號：6229 0913 3153 226115，戶名： 彭茂招，開戶行：興業(yè)銀行；愛心熱線：13809566116（彭茂招）